Le facteur VIII de coagulation, également appelé le facteur antihémophilique, est une protéine nécessaire à la formation d'un caillot sanguin. Il est produit par le foie et est l'un des nombreux facteurs de coagulation qui interagissent pour permettre la formation d'un caillot. Les personnes qui ont une carence en facteur VIII souffrent d'hémophilie A, une maladie héréditaire qui peut causer des saignements excessifs et prolongés, ainsi que des douleurs articulaires chroniques et d'autres problèmes de santé. Le traitement de l'hémophilie A implique souvent la supplémentation du facteur VIII par des injections intraveineuses régulières pour aider à prévenir les saignements. Des variantes du facteur VIII sont également utilisées pour traiter d'autres maladies de coagulation.
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